Advancing Healthcare

Bridging needs for your clinical trials in and out of Asia-Pacific

Our hybrid model supports your therapeutic's commercialization goals within the APAC region, with the flexibility to go global. Whether you need insights to support a highly targeted therapy, genomics testing or companion diagnostics to define clinically relevant indicators, we can help you discover, develop and commercialize your next precision medicine.

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获得科学见解,推动您的计划在全球范围内改善健康

与全球互联的网络合作,提供全球统一的可合并数据

Form a strategic partnership—tailored to your specific needs—at any stage of your development journey.

相关数据

1998 第一个亚太研究设施
6 设有研究设施的国家
3,000+ 员工

建立高效药物研发的全球伙伴关系

We know how to advance your program in Asia-Pacific, a preferred destination for clinical trials with its high-quality infrastructure and skilled talent. 自从我们于1998年建立第一个研究设施以来,我们已经在15个国家和地区发展壮大,拥有超过7,000名员工。

As your partner, we offer our specialized networks in APAC, so you can receive globally acceptable data, meet regulatory requirements and improve your cost efficiencies.

我们可以共同推动您的药物研发,并对人们的生活产生真正的影响。


We’re connected across Asia-Pacific to meet your needs.

我们会在您药物研发的任何阶段为您提供支持。 无论您是灵活的生物技术公司还是大型组织,我们都知道如何在正确的时间和地点支持您的使命并为您提供所需的解决方案。

有疑问?

  • 徕博科医药研发如何利用专有数据来改善临床研究结果?

    只有徕博科医药研发能够将规模位居全球顶级之列的去识别化实验室结果和患者情报数据来源与来自多数全球临床试验的研究者数据相结合,这些试验可提供深入见解以提高临床药物研发的效率和效用。

    通过将徕博科源于真实世界的去识别化临床实验室数据用于超过15000万患者,我们可以对符合您的研究方案入选条件标准的人群进行评估,并精确模拟方案纳入/排除标准对患者群体规模的影响。

    Labcorp中心实验室数据--徕博科医药研发产生的临床试验数据量全球第一。我们的全球专有数据可帮助我们预测未来的研究者绩效和进行多项研究的能力。

    患者对接——我们可以接触到约15000万名患者,并拥有一个快速增长的人员数据库,这些人员允许我们就临床研究参与事宜直接与其联系。

  • 合作对于灵活的生物技术公司有什么好处?

    我们提供专为灵活生物技术公司设计的解决方案、服务和资源。我们提供个性化的关注,让您的团队获得科学、运营、法规和治疗专业知识,适应您的工作方式,在药物研发过程的任何阶段支持您的成功并推进您的计划。

  • 什么是程序化外包模型及其优势?

    程序化模型集成了一组预定义的研究和服务,以支持分子研发。这可提高灵活性、效率和增强洞察力,从而节省宝贵的时间并更迅速地实现资产价值的最大化。

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