是的。您可以完成您的吸入一般毒理学研究。
您是否考虑过使用吸入药物作为次要适应症来延长您医药产品的生命周期?徕博科扩大了我们在美国和英国的吸入药物研究能力。这使得您能够改变以前为非吸入应用(包括最常见的口服或皮肤给药)研发的药物的用途,将其转化为吸入形式,作为治疗呼吸系统疾病的新药物。现在就发掘这一潜力。
您是否考虑过使用吸入药物作为次要适应症来延长您医药产品的生命周期?徕博科扩大了我们在美国和英国的吸入药物研究能力。这使得您能够改变以前为非吸入应用(包括最常见的口服或皮肤给药)研发的药物的用途,将其转化为吸入形式,作为治疗呼吸系统疾病的新药物。现在就发掘这一潜力。
尽管口服药物是最常见的给药方式,但与注射或其他更具侵入性的给药方法相比,许多患者更青睐吸入药物。吸入毒理学研究对于评估吸入药物或化学制剂的安全性和潜在毒性至关重要,因为包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和囊性纤维化(CF)在内的呼吸系统疾病也变得越来越普遍。
检测材料的制造成本高昂。我们已将毒理学给药系统小型化以最大程度地减少通过气流的材料损失,设计了一组3D面罩以防止泄漏,并开发了相关技术来提高测试物品的生物利用度以降低所需的剂量。
从专门设计的吸入毒理学设施和内部雾化工程实力,到全球知名的科研人员和专门的吸入研究负责人(每年监督超过150项吸入研究),您和您的复方将得到有力的支持。
增强吸入药物支持能力
吸入药物市场正在急速发展,目前有超过100种用于治疗呼吸系统疾病的药用化合物正在研发之中。因应这种快速增长,我们投资了大约1000万美元用于扩大相关能力。详细了解我们在吸入药物领域的投资。
重新定义研究的可能性
我们在科学创新上投资超过7亿美元,以期推进您的非临床研究。凭借更大的实验室空间、最新的技术和数字化后勤办公室,我们提供的解决方案具有前所未有的创新性。
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