全球咨询与监管合规

关于全球咨询与监管合规

作为一家提供全方位服务的全球性合同研究组织，我们提供各种主题的咨询服务，包括监管合规。我们与国际监管机构保持着密切联系，确保您的测试和研究合规并符合申报要求。

我们的法规经验涵盖药物和医疗器械开发的各个阶段以及作物保护和化学测试。凭借我们在以下国家/地区的业务机构，我们的团队可在超过55个国家/地区帮助推进您的监管申报工作：

• 美洲：美国、加拿大、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和秘鲁
• 欧洲：西班牙、波兰、法国、德国、俄罗斯和英国
• 亚太地区：中国、新加坡、日本、台湾和韩国

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