中心实验室服务

临床试验实验室测试

为临床试验测试的各个阶段提供全球性实验室支持。

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最好的科学来自患者的启发,所以我们正在重新定义中心实验室的作用。

我们已经将整个组织与临床试验测试专家联系起来,处于科学的最前沿,帮助您应对药物研发的最大挑战。

我们采用尖端的技术平台和检测方法,以科学知识为动力,在全球实验室网络中无缝地提供全面整合的专业检测。

我们拥有五个分布于全球的中心实验室,昼夜不停地监测样本运输并为研究者提供支持。

实验室临床测试

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精选视频

驱动您的生物标记物策略

我们生物标记物解决方案中心的博士级负责人能够提供专科治疗领域的专业知识,为您的下一个研究项目制定成功的生物标记物策略。

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相关数据

156k

个遍布全球的独特临床研究中心(中心实验室服务)

98% +

的试剂盒送达时处于稳定状态(2022年)

2,000+

家全球生物技术和制药合作伙伴每年通过ED和CLS得到支持,包括BioA和CMC

5,000+

项研究方案(中心实验室服务,2018-2022年)

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特色资源

视频

使用流式细胞仪测量PI3Kδ特异性小分子抑制剂(IOA-244)对嗜碱性粒细胞脱粒的调节作用

在这段8分钟的简短演讲中,我们的研究人员Eirini Kamileri博士通过流式细胞术评估了IOA-244药物(一种选择性PI3Kδ抑制剂)对IgE诱导的嗜碱性激活的效用。

网络研讨会

采用转化生物标记物战略支持CAR T细胞发育

生物标记物在加速CAR T细胞发育中起着至关重要的作用。这场25分钟的会议探讨了转化生物标记物策略在评估安全性和功效以评估CAR T细胞疗法快速发展中的法规审批路径的重要性。

白皮书

降低您的原料药和药品测试风险并化繁为简

开发新型生物制剂需要对时间和风险进行有效的管理。药品生产流程将在生产规模以及原料药和药品可能存在的地点取得进展。

网络研讨会

支持中国临床生物分析所面临的挑战及最佳实践

在本次点播网络研讨会中,详细了解用于支持全球临床试验并在中国进行受监管的生物分析时的主要考虑因素与最佳实践。涵盖的主题包括:在中国提交研究申请的特殊要求、全球质量标准和技术专长的差异、在中国面临的资源和海关挑战,以及用于支持现有和新兴模式的先进技术。

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